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首阶段接种甲型H1N1流感疫苗计划下周一启动<br>世卫组织资料显示安全性与季节性流感疫苗相同


首批10万剂甲型H1N1疫苗已於今(21)日空运抵澳,经卫生局检查各种文件和运输过程中的温度记录后,确认疫苗可以使用。有关疫苗以冷藏车送往卫生局专用的冷藏库。冷藏库设有24小时温度监测和警报装置。为增加市民对接种疫苗的信心,卫生局定於11月23日早上10时,假仁伯爵综合医院行政楼地下礼堂举行“甲型H1N1流感疫苗接种计划”首阶段工作的介绍会和启动仪式。届时,卫生局会介绍接种计划详情,而社会文化司范畴有关官员、医务界团体负责人及部分医护人员将出席启动仪式。 计划首阶段获优先接种的人士包括:医务人员等前线人员,以及慢性病患者、孕妇、婴幼儿和中小学生等,待2010年1月更多疫苗抵澳后,卫生局将安排其馀人士接种。当中,六个月至九岁以下儿童需要接种第二剂疫苗,六十岁以上的老人以及慢性病患者可接种第二剂疫苗以取得更好的保护,其馀人士只需接种一剂。第二剂疫苗需在第一剂接种最少三星期后接种,延长间隔不会影响最终免疫效果。六个月以下婴儿、曾接种任何流感疫苗后出现严重过敏性反应的人士、对疫苗任何成份有严重过敏反应者不适合接种。供应澳门的甲型H1N1流感疫苗仍是采用传统鸡胚技术生产的疫苗,不是采用细胞培养的新技术生产,因此对蛋、鸡肉蛋白严重过敏者亦不能接种该疫苗。 美国在1976年因一个军营内爆发新流感而决定大规模生产接种一种新的流感疫苗,前后共接种了4千万剂,后因发现受种者格林-巴利综合徵发病率增加约十万分之一而停用。当时的疫苗由美国的四家疫苗厂生产供应,所有疫苗均没有使用任何佐剂。目前科学界尚未确定有关疫苗引起格林-巴利综合徵发病率明显增加的疫苗增加的原因,不过可以完全肯定的是和任何佐剂的使用没有任何关系,因为,佐剂的使用在事件后20年才开始被采用。自1977年以来,许多国家一直密切监测研究流感疫苗和格林-巴利综合徵的关系,研究表明1977年以后生产的流感疫苗和格林-巴利综合徵没有确定的关系,1976年的情形从未再发生过。 MF59佐剂是鲨烯佐剂的一种,除用於流感疫苗外,亦用於子宫颈癌疫苗等疫苗。MF59佐剂在1997年开始获准上市使用,是鲨烯佐剂中使用最早最多的一种。鲨烯是人体和其他动植物体内天然存在的物质,其安全性为大量临床试验和使用证明,并为世界卫生组织确认。。根据各药厂研发的经验,使用了佐剂的流感疫苗,对”变种”的流感病毒具有较好的交叉保护作用,而保护的时间更长。目前欧洲批准的三种甲型H1N1流感疫苗中两种都使用了此类佐剂。欧洲国家使用的甲型H1N1流感流感疫苗大多数为此类疫苗。 根据世界卫生组织的本月19日发布的最新资料,全球已有超过40多个国家开始了大规模的甲型H1N1流感疫苗接种,估计6千5百万人接受了大约8千万剂的疫苗接种。世界各国和世界卫生组织一直密切留意接种后不良事件的发生情况,并采取透明开放的态度通告和公布不良事件的情况。世界卫生组织的最新资料显示,甲型H1N1流感的副作用短暂和轻微。世界卫生组织收到一些接种后死亡的报告,在已完成调查的个案中均显示死亡和疫苗接种没有关连,而是由受种者本身的所患疾病引起的。世界卫生组织的资料也显示,甲型H1N1流感疫苗受种者发生格林-巴利综合徵的机率和没有接种的情况下相同,且再次肯定甲型H1N1流感疫苗和已经使用了60年具有极佳的安全性记录的季节性流感疫苗一样安全。世界卫生组织再次强调,使用和没有使用佐剂的疫苗的安全性记录没有分别。 市民若有任何查询,可致电流感应变协调中心热线2870 0800,或浏览网页http://www.ssm.gov.mo/h1n1/。