根据葡国药物监管部门(Infarmed)的公布，由於葡国药物生产商Basi Laboratories – Pharmaceutical S.A.的一个位於印度的生产地点 Medreich Limited – Unit V被查出生产工序不符合药物生产质量管理规范(GMP) 的规定，因而下令回收相关七款药物。根据纪录，受影响的七款药物中有两款名为 Kemudin (ceftriaxone) I.M. Injection 1g/3.5mL(葡国注册编号：5335146)及Kemudin (ceftriaxone) I.V. Injection 1g/10mL(葡国注册编号：5335120)的药物曾获批准进口本澳。 为保障公众健康，卫生局已要求有关的药物产品出入口及批发商号回收上述两款药物，而医疗机构及诊所亦须停止向病人施用上述药物，以及采用其他适当的药物作替代。 如对上述回收事件有任何疑问，可於办公时间致电85983520或於非办公时间致电66833329向卫生局药物事务厅查询。
