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产品、物品监管

药物(西药)注册

服务简介

为本澳使用的药物进行登记。

服务对象及申请资格:

  1. 首次申请
    1.  申请人须为:
      1.  成药製造厂或拥有成药的药品公司;
      2.  持有“药物产品出入口及批发商号”牌照的公司。
  2. 续期申请
    1.  拟申请药物注册续期者。

服务结果:药物监督管理局向提出申请并符合审批要求的申请人发给药物注册准照。


查询途径

运行部门及单位:药物监督管理局-注册厅

通讯地址:澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心一至三楼

电话:(853) 8598 3442 / (853) 8598 3441

传真:(853) 2852 4016

电邮:info@isaf.gov.mo


资料提供:药物监督管理局(ISAF)

最后更新时间:2022-01-02 00:13

产品、物品监管 创业及营商

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