根据本澳药物生产商安福化药厂(Ashford Laboratories Ltd) 的通报，由其所生产的下列若干批次抗过敏眼药水"Allerex Eye Drops"及消炎眼药水 "Optodexine Eye Drops"，因其中一种主要成分"tetrahydrozoline hydrochloride"的意大利制造商被发现违反生产质量管理规范(GMP)的要求，故该生产商自愿回收受影响批次的眼药水。 抗过敏眼药水"Allerex Eye Drops"的受影响批次编号为：SI1212，SB1302， SB1303，SB1304，SC1304，SD1314，SF1306，SJ1311，SE1402，SE1403，SE1404， SE1409，SF1420；而消炎眼药水"Optodexine Eye Drops"的受影响批次编号为：SF1218，SG1201，SJ1202，SL1201，SA1301，SA1302，SA3103，SD1310，SD1311， SD1312，SI1317，SJ1306，SA1407，SC1403，SC1404，SE1402。 由於受影响批次的眼药水曾供应本澳市场，卫生局亦要求有关的药物生产商、药物产品出入口及批发商号、本澳药房及私家诊所回收相关批次的眼药水。市民如已购买或获调配上述受影响批次眼药水，可与主诊医生或药剂师联络。此外，该药物生产商亦设立了热线 (电话: 28257413) 以供查询。 市民如有任何疑问，可致电热线66833329或於办公时间致电85983520向卫生局药物事务厅查询。