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“准照 + 登记证明”双轨并行 助餐饮业界优化营商环境
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918630/

为贯彻落实推进“放管服”改革的创新理念、提升跨部门协作效率、营造“公平、透明、可预期”的宜商环境与市场秩序的施政要求，特区政府制定第5/2026号法律《餐饮及相关场所业务法》及相关配套法规，并于本年7月1日正式生效，为餐饮场所的管理制度、技术要件、申办流程及所需资料订立具体规范，提高行政效率。市政署联同多个部门举行讲解会，向相关业界代表介绍新法的最新规定及申请准照流程，并就业界的查询作出即时回复。…

澳旅大办会展及盛事研究论坛 聚焦体育赛事深耕社区经济
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918623/

澳门旅游大学联同中山大学旅游学院，6月30日于望厦校区举办第三届会展及盛事研究学术论坛，主题围绕“社区中的体育赛事活动”，汇聚大湾区学者、业界代表展开一日深度交流，为澳门“1+4”经济多元、体育旅游融合发展提供学术参考。 论坛由澳门旅游大学校长黄竹君博士揭幕致辞。她指出，体育赛事不单纯是休闲活动，更是构建世界旅游休闲中心的重要生态板块。澳门全年举办多项经典体育盛事，如今年迎来 73 届的澳门格兰披…

2026年第二季度《残疾雇员工作收入补贴计划》 7月1日起接受申请
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918614/

为支援残疾人士就业，保障残疾雇员获得最基本的工资权益，特区政府于2020年11月1日推出《残疾雇员工作收入补贴计划》，符合条件的残疾雇员可于每年1月、4月、7月及10月申请前一季度的收入补贴。2026年第二季度《残疾雇员工作收入补贴计划》将于7月1日起至7月31日接受申请，合资格申请者可于上述期间前往劳工事务局（下称“劳工局”）提交申请。 申请资格及注意事项 凡持有由社会工作局（下称“社工局”）发…

莫桑比克蒙德拉内大学校长Manuel Guilherme Júnior 到访澳门理工大学深化高教合作
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918617/

莫桑比克蒙德拉内大学（Universidade Eduardo Mondlane）校长曼努埃尔·吉列尔梅·儒尼奥尔（Manuel Guilherme Júnior）日前率团到访澳门理工大学，获副校长罗曼仪等热情接待。双方就学术合作、人才培养等议题达成共识，并在“葡萄牙语大学联会（AULP）第35届年会”期间签署合作备忘录，场面热烈。 会面上，罗曼仪对蒙德拉内大学代表团的到访表示热烈欢迎。她指出，澳…

【旅游＋体育】澳门大赛车博物馆业界门票合作计划7月1日起再开放申请
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918575/

旅游局辖下的澳门大赛车博物馆新一轮的业界门票合作计划将于2026年7月1至31日接受申请，合资格的澳门旅游业界可享门票折扣优惠，并可因应自身需要选择支付模式，欢迎未参与计划的业界或须转换现时支付模式的合作业界提交申请。 已参与业界可申请转换支付模式 新申请：最新一轮门票合作计划继续接受澳门旅行社及酒店业场所申请。 已参与计划：业界不需要再次申请，如欲转换现时支付模式，则须重新递交申请表及签署协议；…

2026年第二季度“巴士服务评鉴季度问卷调查”7月进行
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918534/

交通事务局于2026年7月1日至31日进行2026年第二季度“巴士服务评鉴季度问卷调查”，欢迎巴士乘客透过“巴士报站”、“澳门出行”手机应用程式（App）或官方网页www.dsat.gov.mo填写问卷。 巴士服务评鉴分数由“服务及管理”、“运输工具设备与安全”及“乘客满意度”三大指标组成；当中，“乘客满意度”指标共有6个渠道收集意见（详见附表），占整体评鉴分数的40%。 “乘客满意度”指标之收集…

广纳民意凝共识，改革同行合众力 行政公职局续办茶话会聆听社会意见
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918473/

为深入贯彻特区政府“奋发同行，持正革新”的施政理念，行政公职局于今年创新推出“改革同行──公共行政改革茶话会”，广泛听取社会各界对改革工作的意见和建议。首轮七场茶话会早前已顺利举行，六月再完成了三场，十场活动合共逾320人出席，充分反映各界对公共行政改革的高度关注和投入支持。 茶话会围绕“架构、人员、服务”三大改革主轴开展，透过近距离、面对面的交流方式，搭建起政府与市民之间直接沟通、高效互动的平台…

16家企业与中葡经贸中心集中签约，出海全面提速！
https://www.gov.mo/zh-hans/news/918436/

2026 年6 月29 日，中国-葡语（西语）国家经济贸易服务中心（简称中葡经贸中心）在横琴天沐酒店，与16 家企业举行出海战略合作签约仪式。 横琴粤澳深度合作区管理委员会领导班子成员，广东省人民政府、澳门特别行政区政府相关部门代表，省委横琴工委、省横琴办班子成员，合作区执委会班子成员及各工作机构、税务局、下属国有企业主要负责人出席本次活动。 本次签约企业共计16 家，涵盖头部科创企业与主流金融机…

第十八届中国—葡语国家文化周举办手工艺品展
https://www.gov.mo/zh-hans/videos/918430/

【中国-葡语国家经贸合作论坛(澳门)常设秘书处】第十八届中国—葡语国家文化周举办手工艺品展

不适用注册及备案制度的医疗器械的批准程序
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2225/

服务内容 第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》第九条第三款规定的医疗器械，在制造或进口本澳前，需经药物监督管理局批准。 服务对象及申请资格：根据该医疗器械类别的，申请人须符合相关医疗器械制造或进口相关的正当性要求。 服务结果：药物监督管理局向提出医疗器械批准申请的申请人发出批准通知。 查询途径 执行部门及单位：药物监督管理局-注册厅-化药生物药及医疗器械处 …

取消
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2224/ps-2224b/

如何办理 办理时限：医疗器械备案人可申请取消医疗器械的备案。 申请资格：医疗器械备案人可提出申请。 办理方式： 备案人可透过以下任一方式办理： 网上办理：可登入“商社通"（路径：服务→部门→药物监督管理局→医疗器械注册及备案→注册及备案管理与申请查询→已备案的医疗器械→取消）办理取消备案。 亲临办理。 服务办理地点及时间 服务办理地点：药物监…

医疗器械备案
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2224/

服务简介 药物监督管理局根据第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》的规定，向符合规定的第I类及第IIa类医疗器械办理备案。已按该法律规定备案的第I类及第IIa类医疗器械，方可于澳门特别行政区流通。 服务对象：拟为第I类及第IIa类医疗器械申请备案，以便有关医疗器械依法在澳门特别行政区流通，且具备第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》规定申请正当性的人士或实体。 申请资…

注销
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2223/ps-2223d/

如何办理 办理时限：注册持有人可于医疗器械注册有效期内提出申请。 申请资格：医疗器械注册持有人可提出申请。 办理方式： 注册持有人可透过以下任一方式办理： 网上办理：可登入"商社通"（路径：服务→部门→药物监督管理局→医疗器械注册及备案→注册及备案管理与申请查询→已注册的医疗器械→注销）办理注册注销。 亲临办理。 服务办理地点及时间 服务办理…

补发注册证明书
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2223/ps-2223c/

如何办理 办理时限：如注册证明书遗失或损毁，注册持有人可于医疗器械注册有效期内提出申请。 申请资格：医疗器械注册持有人可提出申请。 办理方式：亲临办理。 服务办理地点及时间 服务办理地点：药物监督管理局—注册厅—化药生物药及医疗器械处 地址：澳门何贤绅士大马路政府（青茂）办公大楼19楼 办公时间： 周一至周四，上午9时至下午1时，下午2时30分至5时…

首次申请
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2223/ps-2223a/

如何办理 办理时限：已按第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》规定注册的第IIb类及第III类医疗器械，方可于澳门特别行政区流通。 申请资格： 根据第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》第十一条第一款的规定，同时符合下列要件的自然人或法人，其自行或透过委托方式在澳门特别行政区或以外制造医疗器械，可提出医疗器械注册申请： 如属自然人，住所位于澳门特别行政区…

医疗器械注册
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2223/

服务简介 根据第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》的规定，药物监督管理局向符合规定的第IIb类及第III类医疗器械办理注册申请。医疗器械注册获核准后，方可在澳门特别行政区流通。 服务对象：拟为第IIb类及第III类医疗器械申请注册，以便有关医疗器械依法在澳门特别行政区流通，且具备第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》规定申请正当性的人士或实体。 申请资格： 根…

临床试验预先许可
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2223/ps-2223f/

如何办理 办理时限：在澳门特别行政区开展医疗器械的临床试验，须获药物监督管理局预先许可。 申请资格： 申请人： 如属自然人，住所位于澳门特别行政区； 如属法人、社团或财团，在澳门特别行政区依法设立。 进行临床试验的机构须符合经第3/ISAF/2026号批示核准的《医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）》的要求。 必须递交文件 …

申请
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2225/ps-2225a/

如何办理 办理时限：第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》第九条第三款规定的医疗器械，在制造或进口本澳前，需经药物监督管理局批准。 申请资格：根据申请批准的医疗器械类别，申请人须符合相应的制造或进口相关的正当性要求。 必须递交文件 填妥的不适用注册及备案制度的医疗器械申请表格； 根据不同情况附同相关资料： 为应对公共卫生紧急且缺乏医疗器械的情…

更改备案资料
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2224/ps-2224c/

如何办理 办理时限：医疗器械备案人在医疗器械于澳门特别行政区实施相关资料更改前，须通知药物监督管理局。 申请资格：医疗器械备案人可提出申请。 必须递交文件 填妥的医疗器械备案资料更改申请表格 (按此使用网上申请服务)； 一般文件 备案人作出的符合性声明； 医疗器械流通情况声明； 根据更改的具体内容，备案人还须附同以下资料： …

申请
https://www.gov.mo/zh-hans/services/ps-2224/ps-2224a/

如何办理 办理时限： 已按第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》规定备案的第I类及第IIa类医疗器械，方可于澳门特别行政区流通。 申请资格： 根据第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》的规定，符合下列要件的人士或实体，可提出医疗器械备案申请： 根据第12/2025号法律《医疗器械监督管理制度》第十一条第一款的规定，同时符合下列要件的自然人或法人，其自行或透过…