衛生局局長李展潤表示，衛生局按世界衛生組織建議，已建立本地的藥物安全性和質量通報系統，透過本澳的醫生、藥劑師等衛生專業人士，向該局通報所發現的藥物安全性及質量缺失資料。按問題藥物的危害程度作出處理的決定，快捷地將可能對本澳市民健康造成危害的重要藥物資訊通知相關專業機構、人士，並向市民公佈。 衛生局局長李展潤回覆立法議員李從正的兩份書面質詢時表示，該局除了對藥物設有上市前審批機制外，亦會通過稽查、抽檢、訊息收集和通報來確保獲准上市藥物的安全性及質量。同時，該局已與內地及香港建立通報機制，並設有專責人員每日搜集內地、外地及鄰近地區藥政部門所公佈的藥物安全性及質量的資訊。 李展潤指出，因應香港近期發生的藥物事件，衛生局已在本澳市場上抽取超過700種由香港藥廠生產的藥物分批送檢，並與藥物業界建立了一個緊急聯絡機制，加快該局與藥物業界在藥物質量及安全性事件上的溝通和處理。衛生局亦與本澳的醫生團體商議建立一套快捷的發佈機制，以便將重要及緊急的藥物訊息通知全澳的私家醫生，從而儘快停止有問題藥物在本澳流通和使用。 他表示，按現行法例規定，所有藥物均須經本澳持有牌照的藥物出入口及批發商號進口，並須在領有牌照的藥房及藥行中零售。為此，市民應在獲發牌照的藥房或藥行購買藥物。另一方面，衛生局每年均會將獲准投放於本澳市場的藥物名單編制成《澳門特區西藥名錄》及《澳門特區中成藥及傳統藥物名錄》，並派發給本澳醫生、藥劑師、藥房技術助理、醫療衛生單位、藥物業商號及醫藥專業團體等。市民亦可透過衛生局網頁上的藥物資料查詢系統，查詢所購藥物是否己獲准在本澳銷售。 ※質詢及回覆全文見立法會網頁（http://www.al.gov.mo/）；編號411/III/2009、361/III/2009。
