Recentemente, foi recolhido do mercado o analgésico “Mefenamic Acid Tablets 500mg”, fabricado pelo Quality Pharmaceutical Labs Ltd. de Hong Kong, por ter sido detectado pelos Serviços de Saúde da RAEM que o mesmo não satisfazia o critério sobre as especificações de qualidade. Entretanto, os Serviços de Saúde de Hong Kong também procederam à análise laboratorial dos outros medicamentos da fábrica do medicamento em causa e, de acordo com o aviso da mesma entidade pública de Hong Kong, não foram aprovados no teste de desintegração os seguintes medicamentos: os três antibióticos, o “Ampicin-125 Tablet (HK-24543)”, o “Ampicin-250 Tablet (HK-24542)” e o “Amoxycillin 250mg Tablet (HK-45567)”; o broncodilatador “Diphylline 200mg Tablet (HK-05025)”; o laxante, para o tratamento da prisão de ventre, “Senoside 7.5mg Tablet (HK-49402)”; o analgésico “Qualafin Tablet (HK-45961)” e o medicamento destinado à regulação da função gastrointestinal “Simethicone 80mg Tablet (HK-35757)”. Com o intuito de garantir a saúde do público, os Serviços de Saúde solicitam às farmácias, às drogarias e às firmas de importação e exportação dos respectivos produtos que procedam à recolha global dos medicamentos acima mencionados, apelando, em simultâneo, à população que cesse de os consumir. Para mais esclarecimentos, os cidadãos podem recorrer à linha aberta n.o 6683 3329 ou na hora de expediente ao telefone n.o 8598 3523 do Departamento de Assuntos Farmacêuticos dos Serviços de Saúde.
