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莫桑比克蒙德拉內大學校長Manuel Guilherme Júnior 到訪澳門理工大學深化高教合作
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1248172/

莫桑比克蒙德拉內大學（Universidade Eduardo Mondlane）校長曼努埃爾·吉列爾梅·儒尼奧爾（Manuel Guilherme Júnior）日前率團到訪澳門理工大學，獲副校長羅曼儀等熱情接待。雙方就學術合作、人才培養等議題達成共識，並在“葡萄牙語大學聯會（AULP）第35屆年會”期間簽署合作備忘錄，場面熱烈。 會面上，羅曼儀對蒙德拉內大學代表團的到訪表示熱烈歡迎。她指出，澳…

【旅遊＋體育】澳門大賽車博物館業界門票合作計劃7月1日起再開放申請
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1248125/

旅遊局轄下的澳門大賽車博物館新一輪的業界門票合作計劃將於2026年7月1至31日接受申請，合資格的澳門旅遊業界可享門票折扣優惠，並可因應自身需要選擇支付模式，歡迎未參與計劃的業界或須轉換現時支付模式的合作業界提交申請。 已參與業界可申請轉換支付模式 新申請：最新一輪門票合作計劃繼續接受澳門旅行社及酒店業場所申請。 已參與計劃：業界不需要再次申請，如欲轉換現時支付模式，則須重新遞交申請表及簽署協議；…

2026年第二季度“巴士服務評鑑季度問卷調查”7月進行
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1248081/

交通事務局於2026年7月1日至31日進行2026年第二季度“巴士服務評鑑季度問卷調查”，歡迎巴士乘客透過“巴士報站”、“澳門出行”手機應用程式（App）或官方網頁www.dsat.gov.mo填寫問卷。 巴士服務評鑑分數由“服務及管理”、“運輸工具設備與安全”及“乘客滿意度”三大指標組成；當中，“乘客滿意度”指標共有6個渠道收集意見（詳見附表），佔整體評鑑分數的40%。 “乘客滿意度”指標之收集…

廣納民意凝共識，改革同行合眾力 行政公職局續辦茶話會聆聽社會意見
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1248026/

為深入貫徹特區政府“奮發同行，持正革新”的施政理念，行政公職局於今年創新推出“改革同行──公共行政改革茶話會”，廣泛聽取社會各界對改革工作的意見和建議。首輪七場茶話會早前已順利舉行，六月再完成了三場，十場活動合共逾320人出席，充分反映各界對公共行政改革的高度關注和投入支持。 茶話會圍繞“架構、人員、服務”三大改革主軸開展，透過近距離、面對面的交流方式，搭建起政府與市民之間直接溝通、高效互動的平台…

16家企業與中葡經貿中心集中簽約，出海全面提速！
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1247983/

2026 年6 月29 日，中國-葡語（西語）國家經濟貿易服務中心（簡稱中葡經貿中心）在橫琴天沐酒店，與16 家企業舉行出海戰略合作簽約儀式。 橫琴粵澳深度合作區管理委員會領導班子成員，廣東省人民政府、澳門特別行政區政府相關部門代表，省委橫琴工委、省橫琴辦班子成員，合作區執委會班子成員及各工作機構、稅務局、下屬國有企業主要負責人出席本次活動。 本次簽約企業共計16 家，涵蓋頭部科創企業與主流金融機…

第十八屆中國—葡語國家文化週舉辦手工藝品展
https://www.gov.mo/zh-hant/videos-post/1247977/

【中國-葡語國家經貿合作論壇(澳門)常設秘書處】第十八屆中國—葡語國家文化週舉辦手工藝品展

不適用註冊及備案制度的醫療器械的批准程序
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2225/

服務內容 第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》第九條第三款規定的醫療器械，在製造或進口本澳前，需經藥物監督管理局批准。 服務對象及申請資格：根據該醫療器械類別的，申請人須符合相關醫療器械製造或進口相關的正當性要求。 服務結果：藥物監督管理局向提出醫療器械批准申請的申請人發出批准通知。 查詢途徑 執行部門及單位：藥物監督管理局-註冊廳-化藥生物藥及醫療器械處 …

取消
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2224/ps-2224b/

如何辦理 辦理時限：醫療器械備案人可申請取消醫療器械的備案。 申請資格：醫療器械備案人可提出申請。 辦理方式： 備案人可透過以下任一方式辦理： 網上辦理：可登入“商社通"（路徑：服務→部門→藥物監督管理局→醫療器械註冊及備案→註冊及備案管理與申請查詢→已備案的醫療器械→取消）辦理取消備案。 親臨辦理。 服務辦理地點及時間 服務辦理地點：藥物監…

醫療器械備案
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2224/

服務簡介 藥物監督管理局根據第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》的規定，向符合規定的第I類及第IIa類醫療器械辦理備案。已按該法律規定備案的第I類及第IIa類醫療器械，方可於澳門特別行政區流通。 服務對象：擬為第I類及第IIa類醫療器械申請備案，以便有關醫療器械依法在澳門特別行政區流通，且具備第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》規定申請正當性的人士或實體。 申請資…

首次申請
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223a/

如何辦理 辦理時限：已按第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》規定註冊的第IIb類及第III類醫療器械，方可於澳門特別行政區流通。 申請資格： 根據第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》第十一條第一款的規定，同時符合下列要件的自然人或法人，其自行或透過委託方式在澳門特別行政區或以外製造醫療器械，可提出醫療器械註冊申請： 如屬自然人，住所位於澳門特別行政區…

註銷
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223d/

如何辦理 辦理時限：註冊持有人可於醫療器械註冊有效期內提出申請。 申請資格：醫療器械註冊持有人可提出申請。 辦理方式： 註冊持有人可透過以下任一方式辦理： 網上辦理：可登入"商社通"（路徑：服務→部門→藥物監督管理局→醫療器械註冊及備案→註冊及備案管理與申請查詢→已註冊的醫療器械→註銷）辦理註冊註銷。 親臨辦理。 服務辦理地點及時間 服務辦理…

補發註冊證明書
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223c/

如何辦理 辦理時限：如註冊證明書遺失或損毀，註冊持有人可於醫療器械註冊有效期內提出申請。 申請資格：醫療器械註冊持有人可提出申請。 辦理方式：親臨辦理。 服務辦理地點及時間 服務辦理地點：藥物監督管理局—註冊廳—化藥生物藥及醫療器械處 地址：澳門何賢紳士大馬路政府（青茂）辦公大樓19樓 辦公時間： 週一至週四，上午9時至下午1時，下午2時30分至5時…

醫療器械註冊
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/

服務簡介 根據第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》的規定，藥物監督管理局向符合規定的第IIb類及第III類醫療器械辦理註冊申請。醫療器械註冊獲核准後，方可在澳門特別行政區流通。 服務對象：擬為第IIb類及第III類醫療器械申請註冊，以便有關醫療器械依法在澳門特別行政區流通，且具備第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》規定申請正當性的人士或實體。 申請資格： 根…

臨床試驗預先許可
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223f/

如何辦理 辦理時限：在澳門特別行政區開展醫療器械的臨床試驗，須獲藥物監督管理局預先許可。 申請資格： 申請人： 如屬自然人，住所位於澳門特別行政區； 如屬法人、社團或財團，在澳門特別行政區依法設立。 進行臨床試驗的機構須符合經第3/ISAF/2026號批示核准的《醫療器械臨床試驗質量管理規範（GCP）》的要求。 必須遞交文件 …

申請
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2225/ps-2225a/

如何辦理 辦理時限：第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》第九條第三款規定的醫療器械，在製造或進口本澳前，需經藥物監督管理局批准。 申請資格：根據申請批准的醫療器械類別，申請人須符合相應的製造或進口相關的正當性要求。 必須遞交文件 填妥的不適用註冊及備案制度的醫療器械申請表格； 根據不同情況附同相關資料： 為應對公共衛生緊急且缺乏醫療器械的情…

更改備案資料
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2224/ps-2224c/

如何辦理 辦理時限：醫療器械備案人在醫療器械於澳門特別行政區實施相關資料更改前，須通知藥物監督管理局。 申請資格：醫療器械備案人可提出申請。 必須遞交文件 填妥的醫療器械備案資料更改申請表格   (按此使用網上申請服務)； 一般文件 備案人作出的符合性聲明； 醫療器械流通情況聲明； 根據更改的具體內容，備案人還須附同以下資料： …

申請
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2224/ps-2224a/

如何辦理 辦理時限： 已按第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》規定備案的第I類及第IIa類醫療器械，方可於澳門特別行政區流通。 申請資格： 根據第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》的規定，符合下列要件的人士或實體，可提出醫療器械備案申請： 根據第12/2025號法律《醫療器械監督管理制度》第十一條第一款的規定，同時符合下列要件的自然人或法人，其自行或透過…

更改註冊資料
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223e/

如何辦理 辦理時限：在更改醫療器械註冊資料前，醫療器械註冊持有人須就相關更改通知藥物監督管理局，或獲藥物監督管理局預先許可。 申請資格：醫療器械註冊持有人可提出申請。 辦理方式： 註冊持有人可透過以下任一方式辦理： 網上辦理：可登入"商社通"（路徑：服務→部門→藥物監督管理局→醫療器械註冊及備案→註冊及備案管理與申請查詢→已註冊的醫療器械→更改）辦理註冊資料更改。 …

續期
https://www.gov.mo/zh-hant/services/ps-2223/ps-2223b/

如何辦理 辦理時限：醫療器械註冊持有人須於醫療器械註冊有效期屆滿前九十日至一百八十日內提出續期申請。 申請資格：醫療器械註冊持有人可提出申請。 辦理方式： 註冊持有人可透過以下任一方式辦理： > 網上辦理：可登入“商社通"（路徑：服務→部門→藥物監督管理局→醫療器械註冊及備案→註冊及備案管理與申請查詢→已註冊的醫療器械→續期）辦理註冊續期。 > 親臨辦理。 …

橫琴粵澳深度合作區管理委員會第十次會議在橫琴舉行
https://www.gov.mo/zh-hant/news/1247894/

橫琴粵澳深度合作區管理委員會第十次會議今（29）日在橫琴舉行，由合作區管委會雙主任、澳門特別行政區行政長官岑浩輝和廣東省省長孟凡利共同主持會議。 會議聽取了合作區執行委員會2025年以來工作情況及下一步工作計劃，合作區第二階段中期重點目標任務攻堅行動整體情况，中國-葡語（西語）國家經濟貿易服務中心、合作區數字貿易國際樞紐港項目、澳琴國際教育（大學）城項目的建設情况，以及合作區第二階段規則銜接機制對…